新生儿遗传代谢病串联质谱筛查
本文来源： 系统
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遗传代谢病是导致新生儿疾病、影响新生儿及小儿生长发育的一类重要疾病,有必要进行常规检查。串联质谱筛查系统通过一个血斑可同时对血中氨基酸、多种肉碱及琥珀酰丙酮等代谢指标进行检测和分析,可筛查相关氨基酸代谢病、有机酸血症、酯酰肉碱代谢异常或脂肪酸β-氧化异常性疾病,共33种遗传代谢病。
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