胎儿染色体非整倍体产前筛查
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本检测是通过采集孕妇外周血(10ml以上),提取血浆中胎儿的游离DNA,采用高通量基因测序技术,对胎儿染色体非整倍体疾病13-三体综合征、18-三体综合征、21-三体综合征进行产前辅助判断,筛查敏感率分别为91.6%、97.4%、99.3%。
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