为了完成我院医疗器械机构备案的工作，5月22日，我院组织机构办公室人员参加了国家药品监督管理局高级研修学院在北京举办的医疗器械机构备案管理培训班。

此次培训班是国家药品监督管理局与国家卫生健康委员会为贯彻落实中共中央办公厅和国务院办公厅印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，深入推进审评审批制度改革，国家药品监督管理局首次官方完整解读《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》。

通过此次培训，机构人员掌握备案工作的要求、流程以及备案过程常见问题，为下一步我院能够快速、有效地完成医疗器械机构备案做好了保障。（药物临床试验机构办公室 莫媛媛）